继承家族的癌症基因,三代肠癌案揭示这一遗传惊悚真相


宁波市李惠利医院近期发布了一则案例报告,一家人相继患上结直肠癌的悲惨遭遇震惊了整个社会。这起事故发生在老张一家,始于五年前老张被确诊结直肠癌。此后,其次子在进行肠镜时被发现早期癌变,随后老三也因出血症状被诊断为结直肠癌。这一连串的事件使得整个家庭陷入了恐慌与不安之中。

老张今年70岁,他的噩梦开始于5年前,因消瘦和面色苍白被诊断得了肠癌。一家人对癌症的恐惧使得他们在接受治疗的同时,充满了焦虑与不确定。幸运的是,他们遇到了宁波市医疗中心李惠利医院的结直肠外科崔巍主任。崔巍主任是这一领域的专家,他不仅安抚了老张一家人,更是通过精心手术,使老张成功摆脱了癌症的困扰,并恢复了健康。

老张术后恢复良好,但崔巍主任依然建议其余家庭成员也进行肠镜检查。果不其然,家中二子在无任何征兆的情况下,被发现结肠中存在巨大息肉,并且已经有了癌变迹象。在结直肠外科一病区副主任杨少辉医生的帮助下,二子及时接受了息肉摘除手术,并幸运地避免了进一步的放化疗。

不幸的是,家中的小儿子同样出现了父亲当年同样的症状。经检查,他也被确诊为肠癌,而这家人的癌症悲剧似乎在不断上演。在崔巍主任的建议下,老张一家进行了基因检测,结果显示他们患有林奇综合征,这是一种由错配修复基因缺陷引起的遗传性疾病,导致携带者极易患有结直肠癌以及其他恶性肿瘤。

对于林奇综合征的患者,崔巍主任指出,他们需要定期进行筛查。结直肠癌筛查建议从20-25岁开始,每1-2年进行一次。对于胃癌和子宫内膜癌筛查,同样提出了具体检查年龄和频率的建议。重要的是,这种预防性筛查可以大大降低林奇综合征患者的风险,及早发现并及时治疗。

这起案例对许多家庭来说,是一个强烈的警示。它告诉我们,癌症有时候并不是单纯的偶然,也可能是隐藏在每一个人体内的遗传密码。为此,家族中有过癌症病史的人群特别需要注意,并积极进行家族遗传病的相关检查,以尽早预防和治疗,从而避免悲剧的重演。